Prubeven 750 mg potahované tablety

Volně prodejný lék

Prubeven 750 mg potahované tablety

Průměrné hodnocení
Hodnoceno: ?x
Ohodnoťte tento produkt

Potahované tablety s obsahem glukosamin sulfátu pro úlevu od příznaků osteoartrózy jako je ztuhlost nebo bolest kloubů

  • K úlevě od příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy kolene
  • Bolest kloubů
  • Ztuhlost kloubů
  • K dostání v každé lékárně

Glucosamini sulfas

  • Balení
  • složení
  • dávkování
  • upozornění

Balení a ceny

Balení Bežná cena Vaše cena Co je to cena ve Wk? Cena v bodech Co je to Wk? Bonus ve Wk Přidat
do košíku

Všechny ceny jsou včetně DPH

Co přípravek Prubeven 750 mg obsahuje:

Léčivou látkou je glucosamini sulfas.

Jedna potahovaná tableta obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 942 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 750 mg nebo glucosaminum 589 mg.

Pomocnými látkami jsou:

Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa 101, granulovaná mikrokrystalická celulosa 102, monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, krospovidon, kyselina stearová.

Potahová vrstva: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), mastek (E553b), sójový lecitin (E322), makrogol 3350.

Jak přípravek Prubeven 750 mg vypadá a co obsahuje toto balení

  • Prubeven 750 mg jsou téměř bílé, podlouhlé, potahované tablety.


Informace o všech léčivých přípravcích společnosti Walmark registrovaných
v České republice jsou poskytovány v rámci "Veřejné informační služby",
v souladu se zákonem č. 269/2003 Sb.

JAK SE PŘÍPRAVEK PRUBEVEN 750 MG UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek Prubeven 750 mg přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívejte jednu tabletu přípravku Prubeven 750 mg dvakrát denně nebo dvě tablety jednou denně. Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou.

Přípravek Prubeven 750 mg není určen k léčbě akutní bolesti (rychlý nástup krátké silné bolesti). K úlevě od příznaků (zejména k úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve než po několika týdnech léčby a v některých případech i po delší době. Pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2-3 měsících, je třeba znovu posoudit další léčbu přípravkem Prubeven 750 mg a vyhledat lékařskou pomoc.

Děti a dospívající

  • Užívání přípravku Prubeven 750 mg u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti.

Starší pacienti

  • Při léčbě jinak zdravých starších pacientů není nutná úprava dávkování, ale o dávce rozhodne lékař.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a/nebo jater

  • Nelze doporučit dávkování, protože nebyly provedeny žádné studie.

Užívání přípravku Prubeven 750 mg s jídlem a pitím

  • Přípravek Prubeven 750 mg můžete užívat s jídlem i bez závislosti na jídle.

Těhotenství a kojení

Přípravek Prubeven 750 mg by se neměl užívat v průběhu těhotenství. Použití přípravku Prubeven 750 mg během kojení se nedoporučuje. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud při užívání přípravku Prubeven 750 mg pocítíte závratě nebo ospalost, neměli byste řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Prubeven 750 mg

Tento léčivý přípravek obsahuje 76 mg sodíku v jedné tabletě. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Prubeven 750 mg obsahuje laktózu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Prubeven 750 mg obsahuje sójový lecitin. Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergičtí na sóju nebo arašídy. 

NEUŽÍVEJTE přípravek Prubeven 750 mg
jestliže jste alergičtí (přecitlivělí) na:

  • Glukosamin nebo na kteroukoli další složku přípravku Prubeven 750 mg (viz bod 6 "Další informace")
  • měkkýše, protože přípravek Prubeven 750 mg je vyroben z měkkýšů.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Prubeven 750 mg je zapotřebí, pokud:

  • Trpíte poruchou glukózové tolerance. Při zahájení léčby přípravkem Prubeven 750 mg mohou být nutné častější kontroly hladiny glukózy v krvi.
  • Trpíte poruchou funkce ledvin nebo jater, protože u těchto pacientů nebyly provedeny žádné studie, a proto nelze doporučit dávkování.
  • Máte známý rizikový faktor pro srdeční (kardiovaskulární) onemocnění, protože v několika případech byla u pacientů léčených přípravkem Prubeven 750 mg pozorována vysoká hladina cholesterolu (hypercholesterolémie).
  • Máte-li otoky kloubů, teplé a zarudlé klouby, bolestivé klouby, trvale ztuhlé klouby, cítíte bolest v klidu, bolest ve více než jednom kloubu, máte zvýšenou tělesnou teplotu a pokles tělesné hmotnosti, protože toto mohou být příznaky vážnějších onemocnění, jako je revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, dna, nádory.
  • Máte astma. Při zahájení léčby přípravkem Prubeven 750 mg byste si měli být vědomi možného zhoršení příznaků.

Pokud se na Vás vztahuje některý z výše uvedených bodů, poraďte se před použitím přípravku Prubeven 750 mg s lékařem.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka.

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
  • Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
  • Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci.
  • Pokud se do jednoho měsíce nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Charakteristika

Prubeven 750 mg potahované tablety s obsahem glukosamin sulfátu je volně prodejný lék, který ulevuje od příznaků osteoartrózy jako je ztuhlost nebo bolest kloubů.

Osteoartróza je druh degenerativního kloubního onemocnění, které se projevuje příznaky, jako je ztuhlost (po spánku nebo dlouhodobém odpočinku) a bolest při pohybu (např. při chůzi do schodů nebo po nerovném povrchu). 

Upozornění: Lék k vnitřnímu užití. Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro vás důležité údaje. Příbalový leták ke stažení najdete zde.

Tento léčivý přípravek nelze zakoupit prostřednictvím našeho elektronického obchodu nebo dobírkové služby. Je však k dostání v každé lékárně ČR.

Další informace naleznete také na www.prubeven.cz.

Příbalové informace pro těžce zrakově postižené také na:http://www.pribaloveinfo.cz/

 


Z vánočního katalogu doporučujeme

ShopRoku 2014

 

Vytisknout


WALMARK, a.s., Oldřichovice 44, 739 61 Třinec, Česká republika, IČO: 00536016, DIČ: CZ699003348
Zápis v OR: u rejstříkového soudu v Ostravě, oddíl B, vl. č. 2501
Základní kapitál: ?352 340 000,- Kč